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你适合生男娃吗?有些疾病只传“男”

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你适合生男娃吗?有些疾病只传“男”(图)

  “传男不传女”的遗传病到底是怎么回事?下面给大家科普一下:

  原来,人体细胞中有23对染色体,其中1对(2条)是决定性别的性染色体,女性为XX,男性为XY。染色体上携带决定人体各种性状的基因5万多个。如 果基因发生变异,便可发生疾病,并能遗传给后代。如果致病基因在性染色体上,则会出现伴性遗传。致病基因在X染色体,称为X-连锁遗传病。

  女性有两条X染色体,如果一条X染色体有致病基因,就会被另一条X染色体上的正常基因所掩盖,故表现不出症状,但她是致病基因的携带者与传递者。男性则不同,只有一条X染色体,若其上有致病基因,就没有相应的正常基因可掩盖,因而发病。

  在众多的遗传病中,其中有一些病是伴性遗传病,其遗传规律是:带有致病基因但自己不发病的母亲,只把疾病传给男孩,而女孩是健康的(但可像母亲一样带有致病基因)。只传男不传女的疾病主要有以下六种:

1. 血友病

  血友病是典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病。控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体,患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为 传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病, 半数为传递者。约30%无家族史,其发病可能因基因突变所致。

2. 秃头

  德国的科学家们在对一些秃头家庭进行研究之后,得出结论:秃头跟遗传基因有关,而且很大程度上是来自母亲的遗传基因。比如,父亲是秃头,遗传给儿子概 率则有50%,就连母亲的父亲,也会将自己秃头的25%的概率留给外孙们。这种传男不传女的性别遗传倾向,让男士们无可奈何。

3. 肥大型进行性肌营养不良症

  属于隐性遗传病,女性仅为异性染色体携带者,不发病。患者最初症状多为肌肉萎缩,小腿变粗而无力,走路姿态似鸭子,几年后逐渐瘫痪。约90%的患儿有 肌肉的假性肥大,多半患儿还伴有心肌损害,约30%患儿伴有不同程度的智能障碍,病情多呈进行性加重,多数病人在20岁左右死亡。

4. 蚕豆病

  因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD),红细胞膜的稳定性差。常见于小儿,特别是5岁以下男童多见,约占90%,常发生在蚕豆成熟的季节,进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、酱油)均可致病。

5. 红绿色盲

  红绿色盲不能分辨红和绿这两种颜色,是一种先天性的色觉障碍病。属于X连锁的隐性遗传,表现为患者不能区分红色和绿色,决定此病的红绿色盲基因是隐性的,位于X染色体。虽然对身体健康影响不大,但由于红绿色盲不能分辨红色绿色,对孩子日后的学习和工作产生一定影响。

  也许你会发现,大部分色盲都是男性。说色盲是“传男不传女”的遗传病,并不代表所有的色盲都是男的,而是男性色盲的几率会更大。我们来了解一下色盲的遗传规律:

  (1)如果父亲色盲,母亲正常,那么他们所生的男孩正常,女孩全为基因携带者。

  (2)如果父亲正常,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常,也可能男色盲,女为基因携带者。

  (3)如果父亲正常,母亲色盲,所生男孩全部色盲,女孩全为基因携带者。

  (4)如果父亲色盲,母亲为基因携带者,所生的男孩一半色盲,女孩一半是基因携带者。

  (5)如果父亲、母亲都色盲,所生子女全部色盲。

  从上述5种遗传规律来看,女孩只有在父母均为色盲,或者父亲色盲、母亲为基因携带者时,才可能是色盲;而男孩成为色盲的几率很大,除非父母都不是色盲,甚至不是基因携带者,男孩才可能不是色盲。

6. 先天性无丙种球蛋白症

  该病是一种反复多发严重感染的遗传性疾病。只要男性的X染色体带有隐性致病基因,就会发病,表现为男性的发病率较女性高。X连锁隐性遗传病中,男性患者的致病基因来源于母亲,将来只能传给女儿。女性患者的儿子则都是患者,表现为交叉遗传。

  三优提醒:凡有以上这六种类遗传病家族史或生育过患病子女的妇女,怀孕一定要做产前诊断,一般只保留女胎,以防患儿出生给家庭和社会带来负担。当前,国外已可进行胎儿宫内诊断,从而可保留未患遗传病的男胎,相信很快也会造福国内民众。

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